Beynin bazı bölgelerinin doğum öncesi, doğum sırası veya sonrasında hasarlanması sonucu 1 yaşından itibaren gözlenen kalıcı bir hastalıktır. Kasları kontrol eden beyin bölgelerinin tutulmasına bağlı olarak kaslarda güçsüzlük, sertlik, hareket ve duruş bozukluğu, yavaşlık ve titreme olur. Dengede, akıl ve iletişim becerilerinde bozulma ve epilepsi nöbetleri gözlenebilir. Erken doğum, doğum sırasında beynin oksijensiz kalması, beyin kanaması, travma, enfeksiyonlar bu hastalığın nedenleri arasındadır.
Serebral palsi ve alerji
Hastaların ¼’ünde latekse karşı IgE antikorları artmıştır. Lateks alerjisi olanlarda astım, atopik dermatit ve ilaç reaksiyonları gibi alerjik hastalık öyküsü sıktır (147). Alerjik hastalıklar Japonya’dan bildirilen bir çalışmada da artmış bulunmuştur (148).
Serebral palsi ve çölyak hastalığı
Bu hastalıkla çölyak hastalığının ilişkisi bir grup çalışmacı tarafından 2007 yılından başlanarak seri olarak araştırılmıştır. İlkinde seçilen 9 çocuk, hem hastalıkları açısından en ağır hem de boy ve kilo bakımından gelişmemiş olanlar olup bunların dördünde IgA AGA antikorları yüksek bulunmuştur (149). İkinci çalışmada 90 çocuğa IgG veya IgA AGA, tTGA ve EMA araştırması yapılmıştır. 39 çocukta bunlardan hiç olmazsa biri yüksek çıkmıştır. Oran %43’dür.
Antikorları yüksek olanlara histopatolojik inceleme yapılmış, birinde çölyak hastalığı bulunmuştur. Antikorları yüksek olan çocukların, diğerlerine göre daha zayıf ve kısa olduğu saptanmıştır. Çölyak hastalığı hemen hiç bulunamadığı için bu bulgular çalışmacılar tarafından değerlendirilememiştir (150). Ama çölyak dışı gluten duyarlığının, yaşamın çok erken devrelerde başlamasının hem beden hem de beyin gelişmesini engelleyebileceği düşünülebilir. Bir başka çalışmalarında da 96 çocukta sinir dokusuna özel IgA ve IgG tTg6A antikorlarına bakılmış, %13’ünde, kontrol grubunun %6’sında yüksek bulunmuştur. Bu oran hastalığı ağır olanlar arasında %35’e kadar yükselmiştir (151). Aynı çalışmacılar, son olarak çölyak hastalığına ait antikorlar yanında, süt proteinleri ve yumurtaya karşı oluşmuş IgG ve IgE antikorlarına bakmış ve IgG antikor yüksekliği hastalarda, özellikle de ağır hastalığı olanlarda daha sık gözlenmiştir (152).
Cıva beyin gelişmesini engelleyen bir ağır metaldir (93, 153). Hamilelikte ve süt verme devresinde hem gıdalardaki hem de diş dolgularındaki cıva konusuna çok özen gösterilmelidir.
Öneriler: Bu çocukların öncelikle kitabın V. bölümündeki genel önerilere uygun olarak yaşamaları sağlanmalıdır. Bazı bilgiler için ek kitabın “Nörolojik hastalığı olanlara öneriler″ kısmının okunması iyi olur. Bu çocuklarda, nöroloji ve çocuk doktorlarının onayı ve bir diyet uzmanının yardımı ile önce B planı, iyiye gidiş saptandığında kitabın aynı bölümdeki kişiye özel önerilerden A ve C planlarının uygulanması düşünülebilir. Bu hastalara D planı uygulanmamalıdır.
Kitap: Artık Hastalığımla Baş Edebiliyorum (Mast Hücrelerinin Gizi), Nobel Tıp Kitabevleri.
147. Kurihara M, Kumagai K, Nakae Y, Kurihara K. Latex allergy in patients with severe motor and intellectual disabilities syndrome. No To Hattatsu. 2001; 33:241-5.
148. Hosoki K, Suga S, Takahashi J, et al. Prevalence of allergy in patients with severe motor and intellectual disabilities (SMID). Arerugi. 2011; 60:823-33.
149. Stenberg R, Schollin J. Is there a connection between severe cerebral palsy and increased gluten sensitivity? Acta Paediatr. 2007; 96:132-4.
150.Stenberg R, Dahle C, Lindberg E, Schollin J. Increased prevalence of anti-gliadin antibodies and anti-tissue transglutaminase antibodies in children with cerebral palsy. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009; 49:424-9.
151. Stenberg R, Hadjivassiliou M, Aeschlimann P, Hoggard N, Aeschlimann D. Anti-transglutaminase 6 antibodies in children and young adults with cerebral palsy. Autoimmune Dis. 2014:237107.
152. Stenberg R, Dahle C, Magnuson A, Hellberg D, Tysk C. Increased prevalence of antibodies against dietary proteins in children and young adults withcerebral palsy.J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013;56:233-8.
153. Ng S, Lin CC, Hwang YH, et al. Mercury, APOE, and children’s neurodevelopment. Neurotoxicology. 2013; 37:85-92.
